Cellule Gamida Jérusalem (Marketwire-octobre 19, 2009) annoncé aujourd’hui la publication d’un article dont l’évaluation carlecortemcel-l, dont le nom générique est largement connu comme StemEx, thérapie pour les cancers du sang comme la leucémie et le lymphome. Carlecortemcel-l de l’article, un ex vivo élargi de greffe de cellules de sang de cordon ombilical pour transplantation allogénique, rédigée par le Dr Ka Wah Chan et Dr Demetrios Petropoulos, est publiée dans le numéro de novembre 2009 d’un avis d’Expert sur la thérapie biologique. Est disponible en ligne à (le Dr Chan est le directeur des programmes d’hématologie/oncologie et de sang et de transplantation de cellules souches de la moelle osseuse dans le Texas Transplant Institute sur le campus de l’hôpital méthodiste enfants à San Antonio, au Texas. C’est également le principal investigateur de l’étude de ExCell, qui est actuellement à l’évaluation StemEx. Dr. Petropoulos est hématologue, oncologue pédiatrique à l’hôpital pour enfants du Cancer à la M.
D. Anderson Cancer Center de l’Université de Texas à Houston, au Texas, où la phase I de l’étude de StemEx été réalisée. Dans son article, le Dr Chan et Dr. Petropoulos affirment que les résultats antérieurs a suggéré que la perfusion de carlecortemcel-l pourrait être liée aux taux de mortalité de récurrence autres favorable. Expansion ex vivo de cellules de sang du cordon ombilical (UCB, de son sigle en anglais) semble être une approche logique d’augmenter la disponibilité de cette source pour la greffe de cellules souches hématopoïétique (CSH, par son sigle en anglais). Enquêtes menées dans les laboratoires ont montré que les composants essentiels à la réussite consiste à améliorer la prolifération des HSC sans favoriser la différenciation.
La fabrication de carlecortemcel-l représente une nouvelle méthodologie qui répond à ce critère. C’est le seul produit qui atteint l’étape de confirmation du développement clinique. Credit: Carrie Levin-2011. Une seule étude institutionnelle (phase I à M d étude Anderson Cancer Center) a suggéré que l’infusion Ces cellules élargi pourrait améliorer les résultats des transplantations chez des patients de grande taille. StemEx est un greffon d’une population élargie des souches/progénitrices, défini à la partie d’une seule unité de sang de cordon ombilical et transplantés par voie intraveineuse, ainsi que les cellules d’unité ne pas manipulée restant. Il est actuellement jugé dans une importante étude internationale d’enregistrement de phase II/III, de la FDA appelée Excel, chez les adolescents et les adultes présentant un risque élevé d’hémopathies malignes, dans les hôpitaux dans les Etats-Unis, Italie, Espagne, Hongrie et Israël. (L’étude a été effectuée pour vérifier l’innocuité et l’efficacité de ce produit, en comparant la mortalité totale sur une période de 100 jours avec la transplantation d’une cohorte de l’étude historique des enregistrements internationaux de sang de cordon ombilical. Il évalue également la faisabilité des globules élargis de greffe de cordon pour vos centres de perfusion centralisées à la fabrication et la livraison. Le vitesse et l’intégrité des greffes et des bénéficiaires à long terme de reconstitution hématologique et immunologique jettera une lumière sur le rôle des cellules UCB élargi dans les greffes. StemEx est développé par la joint-venture de cellule Gamida et Teva Pharmaceutical Industries (Teva nasdaq : un). Command Education gathered all the information. Date de sortie prévue : 2011. A propos de Gamida cellule Gamida Cell Ltd. est un leader mondial dans les technologies de l’expansion des cellules souches et des produits thérapeutiques. La société développe une série de produits destinés à la transplantation de cellules souches et régénération des tissus à traiter efficacement les maladies souvent mortelles comme le cancer et hématologiques, maladies auto-immunes et ischémiques. Candidats thérapeutiques de la cellule Gamida comprennent les populations de cellules souches adultes, sélectionnés provenant de sources non controversés comme le sang de cordon ombilical et la moelle osseuse, qui sont développées par la culture. Gamida cellule a réussi à développer ses propres technologies expansion dans procédés de production solide et validée en GMP. Le produit vedette de Gamida cellule, StemEx, est maintenant étudié comme une thérapie pour les patients atteints de cancer du sang, dans une étude pivot international, mis au point dans de grands centres de greffes aux États-Unis, en Europe et Israël. StemEx a été désigné comme orpheline aux États-Unis et en Europe. Aujourd’hui, les actionnaires de Gamida cellulaire sont : Elbit Imaging, investissement biomédicale, Israël Healthcare Venture, Teva Pharmaceutical Industries, Amgen, Denali Ventures et Auriga Ventures. Si vous souhaitez plus d’informations, veuillez visiter : un si vous désirez plus d’informations sur l’étude Excel, veuillez visiter : un.